Μια επισκόπηση του Lexapro για την κοινωνική αγχώδη διαταραχή

Το Lexapro (escitalopram) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI) που εγκρίνεται από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της κατάθλιψης και της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής (GAD). Παρόλο που η Lexapro δεν έχει εγκριθεί από την FDA για τη θεραπεία της διαταραχής του κοινωνικού άγχους (SAD), θεωρείται κατάλληλη για τη θεραπεία αυτής της κατάστασης και συχνά συνταγογραφείται από γιατρούς.

Αποτελεσματικότητα του Lexapro για διαταραχή κοινωνικού άγχους

Έρευνες έχουν επανειλημμένα δείξει ότι το Lexapro είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της διαταραχής του κοινωνικού άγχους. Η Ένωση Άγχους και Κατάθλιψης της Αμερικής (ADAA) απαριθμεί το Lexapro (escitalopram) ως φαρμακολογική θεραπεία πρώτης γραμμής για το SAD μαζί με Celexa (citalopram), Viibryd (βιλαζοδόνη) και φάρμακα που έχουν εγκριθεί από το FDA για τη θεραπεία του SAD, (παροξετίνη), ελεγχόμενη απελευθέρωση άμεσης και ελεγχόμενης απελευθέρωσης, ελεγχόμενη απελευθέρωση Zoloft (σερτραλίνη), Luvox (φλουβοξαμίνη) και εκτεταμένη απελευθέρωση Effexor (βενλαφαξίνη).

Πώς να πάρετε το Lexapro

Το Lexapro μπορεί να λαμβάνεται ως δισκία ή πόσιμο διάλυμα μία φορά την ημέρα, το πρωί ή το βράδυ, με ή χωρίς τροφή.

Οδηγίες δοσολογίας

Η συνήθης συνιστώμενη ημερήσια δόση του Lexapro είναι 10 mg, αλλά ο γιατρός σας μπορεί να ξεκινήσει σε χαμηλότερη δόση. Η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί αργά σε 20 mg ή υψηλότερη, αν χρειαστεί. Μπορεί να διαρκέσει από μία έως τέσσερις εβδομάδες για να αισθανθείτε καλύτερα όταν αρχίσετε να παίρνετε το Lexapro.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει Lexapro

Δεν πρέπει να πάρετε το Lexapro αν έχετε υπερευαισθησία στο οξαλικό εσκοτατοπράμη. Η αποτελεσματικότητα του Lexapro για χρήση με παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί και δεν συνιστάται γενικά για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το Lexapro δεν θα πρέπει να συνδυάζεται με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) και χρησιμοποιείται μόνο με τρυπτοφάνη, άλλα SSRIs, αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης (SNRIs) και St.

John's wort με σημαντική προσοχή και στενή παρακολούθηση λόγω της πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου σεροτονίνης.

Χρησιμοποιήστε το Lexapro με προσοχή εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε με συνταγή και χωρίς συνταγή, ειδικά εάν παίρνετε ασπιρίνη, βαρφαρίνη, φάρμακα για επιληπτικές κρίσεις, άγχος, κατάθλιψη ή ημικρανίες ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) Το Motrin (ιβουπροφαίνη) ή το Aleve (ναπροξένη).

Παρενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη λήψη του Lexapro περιλαμβάνουν:

Συχνά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες απομακρύνονται μετά από σύντομο χρονικό διάστημα, αλλά αν δεν το κάνουν ή είναι σοβαρές, ενημερώστε το γιατρό σας.

Εάν έχετε σοβαρές παρενέργειες όπως αίσθημα ασυνήθιστης ενθουσιασμού, παραισθήσεις ή έχετε πυρετό, εφίδρωση, δύσκαμπτους μύες, σύγχυση και καρδιακό παλμό σας είναι γρήγορος, βεβαιωθείτε ότι επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.

Σχετικοί κίνδυνοι

Η χρήση του Lexapro μπορεί να φέρει κινδύνους, συμπεριλαμβανομένης της πιθανότητας κλινικής επιδείνωσης, αυξημένου κινδύνου αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών, ιδιαίτερα σε νεαρά άτομα, σύνδρομο σεροτονίνης και τα αποτελέσματα απόσυρσης.

Η στενή παρακολούθηση από τον ψυχίατρό σας ή το γιατρό σας είναι σημαντική.

Εάν σας έχει συνταγογραφηθεί αυτό το φάρμακο από το γιατρό σας, φροντίστε να ακολουθείτε προσεκτικά τις οδηγίες. Εάν έχετε επιπλέον ερωτήσεις, αυτές απαντώνται καλύτερα από ιατρό.

> Πηγές:

> Ένωση άγχους και κατάθλιψης της Αμερικής (ADAA). Κλινική εξέταση για την κοινωνική αγχώδη διαταραχή. Δημοσιεύθηκε στις 15 Σεπτεμβρίου 2015.

> Baldwin DS, Asakura S, Koyama Τ, et αϊ. Αποτελεσματικότητα της Εσκιταλοπράμης στη θεραπεία της διαταραχής του κοινωνικού άγχους: μια μετα-ανάλυση αντί του εικονικού φαρμάκου. Ευρωπαϊκή Νευροψυχοφαρμακολογία . June 2016, 26 (6): 1062-1069. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2016.02.013.

> Medline Plus. Escitalopram. Αμερικανική Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής. Ενημερώθηκε στις 15 Φεβρουαρίου 2016.